+84 98 7190 013 1900633686 (Miễn phí) 24/7/365 info@medezevn.com

Thalassemia là căn bệnh về máu hiếm gặp và đặc biệt nguy hiểm đối với trẻ dưới 2 tuổi. Hiện các phương pháp chữa trị hữu hiệu nhất hiện nay như truyền máu cũng chỉ kéo dài sự sống và giảm triệu chứng bệnh ở trẻ. May thay, công dụng tế bào gốc trong y học thời gian gần đây lại đang đem đến nhiều hy vọng cho người bệnh.

Thalassemia là gì? Mức độ nguy hiểm như thế nào? Tỷ lệ người mắc bệnh?

Thalassemia, hay còn gọi là chứng tan máu bẩm sinh, thực chất là một nhóm các bệnh di truyền về máu ảnh hưởng đến khả năng sản xuất huyết sắc tố của cơ thể, tạo ra một dạng hemoglobin bất thường. Hemoglobin là một loại protein có trong tế bào hồng cầu, chúng có nhiệm vụ mang oxy và chất dinh dưỡng đến khắp các cơ quan trong cơ thể. Thalassemias xảy ra phổ biến nhất trong số những người gốc Ý, Hy Lạp, Trung Đông, Nam Á và châu Phi.

>>> Xem thêm bài viết lưu giữ tế bào gốc để làm gì: https://medezevn.com/vi/luu-giu-te-bao-goc-de-lam-gi-p122

Người mắc bệnh Thalassemia có số lượng hồng cầu ít hơn và kém khỏe mạnh hơn so với người bình thườngNgười mắc bệnh Thalassemia có số lượng hồng cầu ít hơn và kém khỏe mạnh hơn so với người bình thường

Thalassemia có thể nhẹ hoặc nặng. Một số người không có triệu chứng hoặc thiếu máu nhẹ. Loại nghiêm trọng phổ biến nhất ở Hoa Kỳ được gọi là thiếu máu Cooley. Nó thường xuất hiện trong hai năm đầu đời với các triệu chứng do cơ thể bị thiếu máu, thiếu tế bào hồng cầu gây ra như: chóng mặt, khó thở, mệt mỏi, nhịp tim nhanh, biếng ăn, chậm lớn, màu da nhợt nhạt... Những người mắc bệnh này có thể bị thiếu máu nghiêm trọng, chậm tăng trưởng, chậm dậy thì và các vấn đề với lá lách, gan, tim hoặc xương.

Các bác sĩ chẩn đoán Thalassemia bằng cách xét nghiệm máu để theo dõi tỷ lệ huyết sắc tố ở một người. Phương pháp điều trị bao gồm truyền máu và điều trị để loại bỏ lượng sắt dư thừa ra khỏi cơ thể. Nếu bạn có các triệu chứng nhẹ hoặc không có triệu chứng, bạn có thể không cần điều trị. Trong một số trường hợp nghiêm trọng, bạn có thể cần ghép tủy xương.

Xét nghiệm máu và nghiên cứu di truyền gia đình có thể cho thấy một cá nhân bị bệnh Thalassemia hoặc là người mang mầm bệnh. Nếu cả hai cha mẹ đều là người mang mầm bệnh, họ có thể muốn tham khảo ý kiến tư vấn di truyền để được giúp đỡ trong việc quyết định có nên thụ thai hay có nên thử nghiệm thai nhi để điều trị bệnh Thalassemia hay không.

Bệnh thiếu máu bẩm sinh được chẩn đoán chính xác bằng cách xét nghiệm máu

Bệnh thiếu máu bẩm sinh được chẩn đoán chính xác bằng cách xét nghiệm máu

Công dụng tế bào gốc trong việc hỗ trợ điều trị bệnh Thalassemia?

Cách điều trị bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia phổ biến nhất hiện tại vẫn là truyền máu dùng kèm thuốc kháng sinh. Hầu hết máu được sử dụng đều được lấy từ các ngân hàng máu hoặc từ người hiến. Một người cũng có thể lấy máu của mình để lưu trữ trước để phòng cho trường hợp cần thiết. Phương pháp truyền máu thường rất an toàn, vì máu được hiến phải trải qua các công đoạn kiểm tra, xử lý và lưu trữ cẩn thận. Tuy nhiên, có một khả năng nhỏ là cơ thể bạn có thể có phản ứng từ nhẹ đến nặng đối với máu của người hiến.

Truyền máu và ghép tủy hiện là 2 phương pháp phổ biến nhất trong việc điều trị bệnh thiếu máu bẩm sinh

Truyền máu và ghép tủy hiện là 2 phương pháp phổ biến nhất trong việc điều trị bệnh thiếu máu bẩm sinh

Bên cạnh việc truyền máu, các nhà khoa học cũng đang nghiên cứu để tận dụng công dụng tế bào gốc vào hỗ trợ việc chữa trị căn bệnh hiểm nghèo này. Bằng cách tiêm tế bào gốc tạo máu vào cơ thể trẻ, tế bào gốc máu được mong đợi sẽ giúp cơ thể tự tái tạo ra lượng hồng cầu mới khỏe mạnh để thay thế cho lượng hồng cầu đã mất đi trong quá trình mắc bệnh, giúp bệnh nhân dần hồi phục sức khỏe và có cuộc sống sinh hoạt bình thường.

Các trường hợp ở Việt Nam chữa khỏi bệnh

Em Nông Ngô Minh Kh. người dân tộc Tày sinh năm 2010 ở tỉnh Cao Bằng được chẩn đoán mắc bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia từ lúc 1 tuổi. Sau hơn 10 lần truyền máu liên tục tại bệnh viện Nhi Trung ương, đầu năm 2014, bé Kh. đã được ghép tế bào gốc máu từ người hiến là chị ruột bé. Chỉ 4 tuần sau ca mổ, em đã được ra khỏi phòng hồi sức cách ly. Và chỉ sau 2 tháng sau ca ghép tế bào gốc thành công, các kết quả xét nghiệm cho thấy các chỉ số máu của em đã trở về bình thường, tủy ghép mọc tốt và em không còn cần truyền máu nữa.

Năm 2015, bé Trần Gia Hưng, 3 tuổi quê ở Hà Nam bị bệnh tan máu bẩm sinh và được điều trị thành công nhờ được ghép tế bào gốc máu cuống rốn tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương. Trước đó, bé đã được truyền máu nhiều lần nhưng không có kết quả khả quan.

Đến ngày 12/08/2015, các bác sĩ của bệnh viện tiến hành ca ghép tế bào gốc máu cuống rốn cho bé. Mẫu tế bào gốc máu cuống rốn được sử dụng được lấy từ máu cuống rốn của em gái ruột của bé. Mẫu máu đã được xét nghiệm và kiểm tra về mức độ phù hợp trong chỉ số sinh học giữa cơ thể bé và em gái trước rồi mới tiến hành cấy ghép. Ca cấy ghép được tiến hành khá thuận lợi, sau cuộc phẫu thuật, sức khỏe em Hưng đã ổn định hơn và bệnh tình đã có dấu hiệu phục hồi, hiện em vẫn đang được theo dõi nghiêm ngặt trong phòng chăm sóc đặc biệt tại bệnh viện.

Công dụng tế bào gốc tạo máu được cho là có tác dụng hỗ trợ phục hồi đáng kể sức khỏe người bệnh

Công dụng tế bào gốc tạo máu được cho là có tác dụng hỗ trợ phục hồi đáng kể sức khỏe người bệnh

Trên đây là 2 trong số nhiều trường hợp các bệnh nhân nhỏ tuổi mắc bệnh Thalassemia ở Việt Nam được điều trị bằng cách cấy ghép tế bào gốc máu cuống rốn từ người thân cùng huyết thống thành công. Điều này không chỉ đem lại hy vọng cho các bệnh Nhi mắc phải căn bệnh quái ác này tại Việt Nam mà còn khiến nhiều người nhận ra được tầm quan trọng của việc lưu trữ tế bào gốc cho bản thân mình và người thân trong gia đình.